1. 協助制定部門項目發展規劃；
2. 組織所管理項目組人員進行技術創新，制定新產品開發計劃；
3. 負責項目評估、可行性論證，進行項目方案的設計，并帶領團隊按照方案完成實施；
4. 在生產部門配合下，完成新產品試制；
5. 執行新產品設計開發驗證相關工作，包括設計驗證的測試工作及報告的編寫；
6. 執行新產品設計開發確認相關工作，對設計更改、設計優化提供支持；
7. 跟蹤項目外包公司和合作單位，審核報告和數據；
8. 組織專利、文章等知識產權相關工作。

1. 擁有博士學位，且獲得博士學位時間一般不超過3年，身體健康，年齡35周歲（含）以下；
2. 熱愛科研工作，具有創新，具備獨立從事科研工作的能力，實驗動手能力強；
3. 能夠保證在站期間全身心從事博士后科研工作，并履行相關崗位權責。

1、協助制定部門項目發展規劃；
2、組織所管理項目組人員進行技術創新，制定新產品開發計劃；
3、負責項目評估、可行性論證，進行項目方案的設計，并帶領團隊按照方案完成實施；
4、在生產部門配合下，完成新產品試制；
5、執行新產品設計開發驗證相關工作，包括設計驗證的測試工作及報告的編寫；
6、執行新產品設計開發確認相關工作，對設計更改、設計優化提供支持；
7、跟蹤項目外包公司和合作單位，審核報告和數據；
8、組織專利、文章等知識產權相關工作。

1、生物、醫學、材料學、化學相關專業碩士以上學歷；
2、5年以上生物醫用材料產品研究開發經驗，至少親自參與一個產品的轉化落地，動物源相關產品開發經驗者優先；
3、具有高度的事業心和責任心，良好的溝通素質和較強的團隊合作精神
4、生物醫用材料研究開發相關技能，工業開發轉化技能，項目管理技能

1、在主管的領導下進行新產品的技術研究和技術實現；
2、負責進行新產品的各項臨床前體內/體外評價檢測；
3、負責協助有關部門解決產品技術問題，會同有關部門對工藝過程和設備進行驗證；對關鍵工序和特殊過程進行確認；
4、編寫和修訂產品技術指標要求書；
5、負責研發過程中技術文件的撰寫、編制、分類、整理和歸檔工作；
6、配合生產部門進行技術轉移，移交整套工藝性文件、指導、幫助生產系統人員進行生產；
7、參與專利撰寫，專利、各類項目申報相關工作；

1、碩士及以上學歷，材料、化學、生化、藥學、生物技術或生物工程等相關專業；
2、2-5年生物材料，組織工程，醫療器械研發經驗，具有第三類無源植入性醫療器械研發操作經驗優先；
3、熟悉醫療器械產品開發流程，能夠獨立承擔相關項目的方案設計和組織實施，有獨立解決實驗中出現的問題的能力，掌握各種基本的實驗操作技術；
4、熟悉國家醫療器械管理條例等相關法規；熟悉ISO13485，ISO10993等體系；了解醫療器械產品注冊申報流程；
5、具有職業化精神，具有發現，分析和解決問題的能力；積極主動，工作責任心強，有團隊精神；
6、良好的英語文獻檢索及閱讀能力。

1、參與臨床試驗方案的制定及參試中心的篩選等前期臨床試驗準備工作。
2、進行參試中心的立項和倫理資料整理及遞交，進行臨床試驗省局備案和遺傳辦備案，跟進參試中心的合同簽署及啟動。
3、跟進參試中心機構、倫理、研究者及CRO、SMO等各合作方相關人員，在臨床項目負責人的組織下完成臨床試驗的入組、隨訪及數據回收、整理直至研究中心關閉；
4、臨床試驗文件的整理和歸檔，臨床試驗的試驗品、對照品及其他相關物資的管理。
5、進行臨床監查工作，跟進臨床試驗進度，協助臨床項目負責人解決臨床試驗過程中發生的各種問題。

1、臨床醫學、護理學、臨床藥學等臨床相關專業，本科及以上學歷；
2、二年以上醫療器械臨床試驗監查相關工作經驗，熟悉器械GCP法規，熟悉臨床監查各個階段工作流程；
3、已獲得器械GCP證書，熟練使用office軟件；
4、按照既定目標完成臨床試驗流程推進與監查工作，確保研究結果真實可靠；
5. 有骨科醫療器械臨床試驗相關經驗者優先；
6、優秀的溝通能力；
7、能適應出差；